据9同月1日发布的传言,FDA已经审批UCB新公司的Vimpat单药疗法使用用药病症。这仅仅该药可以单独给药使用以外性癫痫的未成年病症高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被审批使用病症高血压的辅助用药。
美国监管机构这项上取而代之推荐,仅仅以外癫痫的病症高血压可以使用Vimpat作为初治单药用药,而已经接受用药的病症高血压,也可以改为Vimpat单药用药。
该药是UCB新公司面对Keppra(levetiracetam)销售额低迷带来影响的主要产品线。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的盈利。而哮喘延展之后,如果UCB可以在与现有用药方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中落败,又将获得更高的盈利。
因为该病十分复杂,高血压需要混搭用药,因此,病症高血压的用药并不需要多多益善。UCB首席医疗充任ProfDr Iris Loew Friedrich谈到:“我们直至以提供更多病症病人更多用药并不需要为目标。现在由于Vimpat的审批,外科医生和病症高血压又有了更多用药并不需要。”
除了对Vimpat单药疗法的审批,FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒单次节省成本血糖。
UCB已开发计划向欧洲建议书申请,延展其在该区域的现有哮喘。为此,UCB正在进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在使用上新治疗以外性癫痫病症高血压时的精确性和安全性。
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